Esta enfermedad, cuyas causas son desconocidas, afecta a 3 de cada 10.000 personas, en su mayoría mujeres de entre 30 y 50 años, aunque puede surgir a cualquier edad y se estima que en España hay cerca de 14.000 casos. Por ello, es considerada una Enfermedad Rara. Se espera que una mayor comprensión de las causas lleve a mejores métodos de tratamientos y finalmente la cura. Para visibilizar esta enfermedad, Melilla colabora con la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) proporcionando espacios para la difusión de esta enfermedad e iluminará el Palacio de la Asamblea este 29 de junio, Día Mundial de la Esclerodermia.
La Esclerodermia es una enfermedad en la que el organismo sobreproduce colágeno. Esto provoca un engrosamiento de la piel, y en los casos más graves, de los órganos internos.
La Ciudad Autónoma apoya esta enfermedad iluminando de verde la fachada del Ayuntamiento y cediendo espacios para poner carteles con el fin de difundir el Día Mundial. De esta forma Melilla se une a otras ciudades como Sevilla, Jaén, Alicante, Huelva, Valencia o Zaragoza, entre muchas más.
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) desarrolla sus actos por el Día Mundial arropada por la Federación de Asociaciones Europeas de Esclerodermia (FESCA) a la cual pertenece. Un total de 28 organizaciones miembro desarrollan en coordinación la misma campaña para apoyar y defender a las personas afectadas en los 21 países europeos donde tienen sus sedes.
La Asociación Española de la Esclerodermia trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Se creó el 3 de febrero de 1995 en Las Rozas (Madrid) y cuenta en la actualidad con casi 600 socios, entre afectados y familiares.
Ls elección del 29 de junio se debe al fallecimiento del pintor alemán Paul Klee a causa de esta enfermedad hace 80 años.
Este año, como colofón a la celebración del Día Mundial, la Asociación Española de Esclerodermia ha vuelto a colaborar en la organización, junto con las asociaciones Ames (México), Ascler (Colombia), Esclerosalud (Argentina) y el grupo bilingüe de Miami Scleroderma Foundation, la II JORNADA INTERNACIONAL DE ESCLERODERMIA DE HABLA HISPANA.
En encuentro online, que se producirá el miércoles 29 de Junio a partir de las 17:00h (hora penínsular española), pretende abrir un camino de colaboración entre las asociaciones iberoamericanas con el objetivo de implementar la calidad de vida de las personas afectadas.
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